Catalogo Ricerca

Catalogo Ricerca: [13450] Home page macrotipologia

Sfoglia

1 Contributo su Rivista 7129
- 1.1 Articolo in rivista 6621
- 1.2 Recensione in rivista 193
- 1.3 Scheda bibliografica 0
- 1.4 Nota a sentenza 278
- 1.5 Abstract in rivista 30
- 1.6 Traduzione in rivista 7

2 Contributo in Volume 2368

3 Libro 494
- 3.1 Monografia o trattato scientifico 481
- 3.2 Concordanza 1
- 3.3 Indice 0
- 3.4 Bibliografia 0
- 3.5 Edizione critica 2
- 3.6 Pubblicazione di fonti inedite 2
- 3.7 Commento scientifico 1
- 3.8 Traduzione di libro 7

4 Contributo in Atti di Convegno (Proceeding) 2925
- 4.1 Contributo in Atti di convegno 2577
- 4.2 Abstract in Atti di convegno 264
- 4.3 Poster 84

5 Altro 250
- 5.01 Composizione 0
- 5.02 Disegno 1
- 5.03 Design 1
- 5.04 Performance 0
- 5.05 Esposizione 1
- 5.06 Mostra 1
- 5.07 Manufatto 0
- 5.08 Prototipo d'arte e relativi progetti 0
- 5.09 Cartografia 0
- 5.10 Banca dati 3
- 5.11 Software 12
- 5.12 Altro 231
- 5.13 Progetto architettonico 0

6 Brevetti 89
- 6.1 Brevetto 89

7 Curatele 195
- 7.1 Curatela 195

8 Tesi di dottorato 0
- 8.1 Tesi di dottorato 0

Prodotti recenti

Ceneri e gioventù. Il marxismo tragico nella poesia di Pasolini

Parlare di Pasolini ‘poeta civile’ significa affrontare pressoché tutta la sua opera e rischiare di essere fagocitati nel vortice dei richiami intratestuali, dei processi di revisione ideologica, della complessità dei testi, delle vicende italiane che si affastellano – fra cronaca e politica – dalla Resistenza ai movimenti di contestazione degli anni Settanta. Eppure rinunciare a descrivere il percorso dei suoi versi (circa una dozzina di libri, fra raccolte edite e inedite, in lingua e in fr...

Altered Shh signaling at the primary cilium is responsible for abnormal cerebellum morphogenesis in Niemann-Pick C1 (NPC1) disease

La Scienza degli abbracci - The Science of Hugs

Morphofunctional impairment of neuronal and glial cells in the developing cerebellum of a mouse model of Niemann-Pick type C1 disease

Amyloid precursor protein a713t mutation in calabrian patients with alzheimer’s disease: A population genomics approach to estimate inheritance from a common ancestor

Mutation A713T in the amyloid precursor protein (APP) has been linked to cases of Alzheimer’s disease (AD), cerebral amyloid angiopathy (CAA) and cerebrovascular disease. Despite its rarity, it has been observed in several families from the same geographical area, in the Calabria region in Southern Italy. Genotyping of 720,000 genome-wide SNPs with the HumanOmniExpress BeadChip was performed for six patients that were representative of apparently unrelated Calabrian families, as well as a Bel...

Scopri

Accesso al fulltext

no fulltext13310
open140